Dysplasie de la main
La dysplasie de la hanche est une malposition congénitale ou acquise et un trouble de l'ossification de la cavité de la hanche chez les nouveau-nés. L'acétabulum n'est pas complètement développé et n'entoure pas adéquatement la tête fémorale. Dans les cas extrêmes, la tête fémorale n'est plus maintenue en place par la cavité et glisse hors de celle-ci. L'articulation se disloque./p>
Die Hüftdysplasie findet sich weitaus häufiger bei Mädchen als bei Jungen. Es werden mehrere Faktoren als begünstigend oder teilweise verursachend angesehen: ein Faktor ist die Beckenendlage.
Les symptômes de la dysplasie de la hanche sont initialement des plis fessiers inégaux et une restriction du mouvement de la hanche affectée lors des coups de pied. Sans traitement, les formes graves peuvent entraîner des lésions permanentes de l’articulation de la hanche, notamment une boiterie, des troubles de la marche et des douleurs. Si elle n’est pas traitée, une dysplasie sévère de la hanche peut entraîner une arthrose de la hanche au cours de la vie d’une personne. Les formes légères sont indolores et peuvent n’avoir aucune conséquence. Pour éviter des dommages ultérieurs, la dysplasie de la hanche doit être diagnostiquée le plus tôt possible. Malheureusement, l'examen clinique n'a que peu d'importance et n'est généralement perceptible qu'en cas de dysplasie sévère ou lorsqu'une luxation s'est déjà produite. La dysplasie de la hanche peut être facilement détectée chez les nourrissons à l’aide d’une échographie. Il est idéal de réaliser un examen le plus tôt possible, car les articulations de la hanche des nouveau-nés ont une énorme tendance à mûrir. L’examen échographique de l’articulation de la hanche doit être effectué le plus tôt possible après la naissance. Plus tôt un trouble de maturation de la hanche est détecté, plus tôt le traitement peut être initié. En règle générale, la durée du traitement est environ le double de l’âge au début du traitement. Cela signifie que si un trouble de maturation de la hanche est détecté 6 semaines après la naissance, le traitement prendra environ 12 semaines. Cependant, si le trouble est détecté au cours de la deuxième semaine de vie, le traitement peut être terminé après 4 semaines.